LCP03: Gespräch mit Bodo Ramelow

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Jens Kubieziel
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Bodo Ramelow
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Das Long-COVID-Syndrom beschäftigt neben Betroffenen und Ärzt:innen auch die Politik. Der Ministerpräsident des Freistaats Thüringen, Bodo Ramelow, war Schirmherr beim 1. Long-COVID-Kongress in Jena und ich hatte im Nachgang die Gelegenheit, ein Gespräch mit ihm zu führen.

Im Interview reden wir über seine ersten Kontakte mit dem Syndrom. Denn sowohl innerhalb der Staatskanzlei als auch bei politischen Aktivitäten kam der Ministerpräsident mit dem Krankheitsbild in Kontakt. Daneben geht es über Fragen der Unterstützung für Betroffene, Stärkung des Informationsflusses und Förderung der Forschung.

Im Gespräch erwähnt Herr Ramelow, dass die Spendenaktionen für Leukämie zu einem Bewusstsein für die Krankheit geführt haben. Hier würde ich mir wünschen, wenn es ähnliche Aktionen auch für Long-COVID gäbe und so das Bewusstsein für das Syndrom gesteigert wird.

Shownotes

LCP02: Überblick zum 1. Long-Covid-Kongress in Jena

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Jens Kubieziel
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Am 18. und 19.11.2022 fand im Volkshaus in Jena der 1. Long-Covid-Kongress statt. Auf dem Kongress gab es wissenschaftliche Fachvorträge, ein Symposium für Betroffene sowie Postersessions.

In einem längeren Monolog versuche ich hier meine Eindrücke zusammenzufassen und soweit es geht, Vortragsinhalte wiederzugeben.

In vielen Vorträgen ging es immer mal wieder um die Defintionen von Long COVID. Dabei nahmen viele Bezug, auf die Definition der WHO:

Post COVID-19 condition, also known as long COVID, occurs in individuals with a history of probable or confirmed SARS-CoV-2 infection, usually 3 months from the onset of COVID-19. Symptoms last for at least 2 months and cannot be explained by an alternative diagnosis.

https://www.who.int/europe/news-room/fact-sheets/item/post-covid-19-condition

Daneben gibt es noch die Definition der NICE und ein Definitionsversuch für Post-Acute COVID-19 Sequelae (PACS). Nach meinem Eindruck wird meist die der WHO verwendet.

Shownotes

Interview in der Südwestpresse mit Dr. Werner

Die Südwestpresse hat Dr. Cornelia Werner interviewt. Der Artikel »Erbacher Ärztin: „Alle tun so, als wäre das Leben wieder normal“« stellt die Arbeit der Ärztin vor. Sie beschäftigt sich seit Beginn der Pandemie zunächst mit der akuten Erkrankung und nun mit den Langzeitfolgen. Frau Dr. Werner behandelt Patient:innen, die an Long COVID leiden und gibt ihr Wissen auf vielfältige Weise weiter. Unter anderem betreibt sie den sehr hörnswerten Podcast O-Ton Allgemeinmedizin.

LCP01: Interview mit Prof. Walter

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Jens Kubieziel
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Prof. Dr. Martin Walter
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Am 18. und 19.11.2022 findet in Jena der 1. Long-COVID-Kongress statt. Die Tagung wird von Univ. Prof. Dr. med. Martin Walter und Dr. med. Daniel Vilser geleitet und richtet sich sowohl an Fachleute wie an betroffene Personen. Das Programm (lokale Kopie) besteht aus Vorträgen internationaler Expert:innen, einer Podiumsdiskussion mit politischen Akteuren wie auch einem Programm für betroffene Personen.

Im Rahmen des Interviews habe ich mich mit Herrn Walter über das Krankheitsbild LongCOVID sowie über den Kongress unterhalten. Wenn ihr das noch rechtzeitig hört und Interesse an einer Teilnahme habt, könnt ihr euch noch Online anmelden.

Erfahrungsbericht von Rowland Manthorpe

Rowland Manthorpe ist ein Korrespondent von Sky News. Er infizierte sich Anfang des Jahres 2021 mit dem Corona-Virus. In Folge der Infektion entwickelte er LongCOVID. Im Artikel »How long COVID ruined my life, from crushing fatigue to brain fog« berichtet er über sein Leben mit der Erkrankung und dem Verbesserungsprozess.

In seinem Fall half es, die Erkrankung zu akzeptieren und mittels Pacing fand er einen Weg aus der Erkrankung. Im Verlauf versuchte er auch Sauerstofftherapien und war bei anderen Ärzten.

How long COVID ruined my life (and why it won't go away)

Hello World

Seit fast drei Jahren begleitet uns das SARS-CoV-2-Virus. Zu Anfang hatten viele berechtigterweise Angst vor der akuten Erkrankung. Hier hat uns die Impfung mehr Sicherheit vor schweren Verläufen gebracht. Was bleibt, sind die Langzeitfolgen, das Post- oder LongCOVID.

Viele Menschen leiden Wochen oder Monate nach der akuten Erkrankung an teils deutlichen Einschränkungen durch die Erkrankung. Dazu können Müdigkeit, Probleme beim Riechen oder Schmecken, wenig oder keine Belastbarkeit oder ME/CFS gehören.

Viele sind wegen mangelnder Hilfemöglichkeiten, Therapien und Forschung verzweifelt. Sie suchen auf eigene Kosten Möglichkeiten der Hilfe.

Auf dieser Seite entsteht ein Podcast, der über verschiedene Aspekte der Erkrankung und auch neue Erkenntnisse informiert.